Robertooo.......
Dołączył: 23 Wrz 2009
Posty: 1615
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 1 raz
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Przyborki / Września
|
 Wysłany: 0731Sob, 10 Lip 2010 21:48:07 +0000f314807UTC Temat postu: |
|
|
no, to co?
będzie to:
TEST 1
1 Pasywacja jest to C pokrywanie się metalu jego tlenkiem
2 ze wzrostem stopnia krystaliczności B rośnie gęstość polimeru
3 krystalizacja polimerów przebiega A powyżej temp zeszklenia i poniżej temp płyniecia
4 makrocząsteczki usieciowane mają łańcuch połączony za pomocą wiązań chemicznych
5 ze wzrostem stopnia usieciowania makrocząsteczki maleje odporność na obciążenia udarowe polimeru
6 korozja jest to C stopniowe niszczenie metali i ich stopów wskutek chemicznego i elektro chemicznego oddz. na środowisko
7 największą zdolność do krystalizacji mają B makrocząsteczki izotaktyczne
8 największą zdolnośc do krystalizacji mają B makrocząsteczki liniowe
9 metale szlachetne C nie wypierają wodoru z kwasów i leża w szeregu elektrochemicznym za wodorem
10 największą zdolność do krystalizacji mają C makrocząsteczki z małymi grupami bocznymi
11 lepkość uplastycznionego polimeru B rośnie ze wzrostem średniego ciężaru cząsteczkowego polimeru i wzrostem stopnia krystaliczności
12 w konfiguracji izotaktycznej makrocząsteczek grupy bocznej wokół centrum asymetrycznego ułożone są B w sposób regularny płaszczyzną utworzoną przez łańcuch węglowy
13 reakcja polikondensacji jest C stopniowa odwracalna wydzielają się małocząsteczkowe
14 polimery termoplastyczne można przetwarzać B wielokrotnie
15 największą termostabilność mają polimery których łańcuchy zawierają C pierścienie fenylowe
16 Antypiryny nadaja polimerom właściwośći B niepalności
17 plastyfikatory zmniejszają A sztywność polimerów
18 reakcja polimeryzacji jest B łańcuchowa nieodwracalna nie wydzielają się małocząsteczkowe
TEST 2
1 krystalizacja polimerów przebiega C powyżej temp zeszklenia i poniżęj tem płyniecia
2 makrocząsteczki usieciowane mają C łańcuchy połączone za pomocą wiązań chemicznych
3 ze wzrostem usieciowania makrocząsteczek C maleje odporność na obciążenia udarowe polimeru
4 ze wzrostem stopnia krystaliczności A rośnie gęstość polimeru
5 największą zdolność do krystalizacji mają A makrocząsteczki izotaktyczne
6 w konfiguracji izotaktycznej makrocząsteczki ….B w sposób regularny nad płaszczyzną lub pod
7 największą zdolność do krystalizacji mają B makrocząsteczki liniowe
8 pasywacja jest to A pokrywanie się metalu jego tlenkiem
9 największą zdolność do krystalizacji maja A makrocząsteczki z małymi grupami bocznymi
10 lepkość uplastycznionego polimeru B rośnie ze wzrostem średniego ciężaru cząsteczkowego
11 największą termostabilność mają polimery których łańcuchy zawierają C pierścienie fenylowe
12 reakcja polikondensacji jest C stopniowa, odwracalna, wydziela się małocząsteczkowe
13 polimery termoplastyczne można przetwarzać B wielokrotnie
14 antypireny nadają polimerom właściwości A niepalności
15 plastyfikatory zmniejszają A sztywność
16 reakcja polimeryzacji jest A łańcuchowa, nieodwracalna, nie wydziela się małocząsteczkowy produkt uboczny
17 korozja jest B stopniowe niszczenie metali i ich stopów wskutek chemicznego lub elektrochemicznego oddziaływania na środowisko
18 metale szlachetne C nie wypierają wodoru z kwasów
Post został pochwalony 0 razy |
|
Robertooo.......
Dołączył: 23 Wrz 2009
Posty: 1615
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 1 raz
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Przyborki / Września
|
| Wysłany: 2731Nie, 11 Lip 2010 00:47:27 +0000f314707UTC Temat postu: |
|
|
Notatki z wykładów zaznaczone, jako ważne:
1 Wiązanie, które powstało przez przeskok elektronu z orbity jednego atomu (pierwiastka) na orbitę drugiego atomu – nosi nazwę wiązania jonowego.
2 Wiązanie, które powstaje poprzez uwspólnienia pary elektronów nazywa się wiązaniem atomowym (koordynacyjnym).
3 Wiązanie, które powstaje poprzez częściowe przyciąganie elementów z jednego na… nazywamy wiązaniem atomowym spolaryzowanym.
4 Zaletą tworzyw sztucznych jest łatwość kształtowania wyrobów o skomplikowanych kształtach.
5 Inne zalety tworzyw sztucznych – b.duża odporność chemiczna, dobre właściwości mechaniczne i często doskonałe właściwości elektryczne, zdolność tłumienia drgań, małe przewodnictwo cieplne, dobra izolacja termiczna, możliwość otrzymania wyrobów o estetycznym wyglądzie (barwa, połysk, a także barwionych przeźroczystych), możliwość modyfikacji właściwości – metodami chemicznymi (kopolimeryzacja, sieciowanie), fizycznymi (napełnianie, plastyfikacja, sporządzanie mieszanin, obróbka cieplna), możliwość stosowania ich w różnorodnej postaci (jako tworzywa konstrukcyjne, materiały powłokowe, spoiwa, kleje, kity, apretury, włókna syntetyczne), możliwość wielokrotnego przetwarzania tworzyw termoplastycznych (recykling surowcowy, materiałowy, możliwość wytwarzania materiałów biodegradowalnych).
6 Wady tworzyw sztucznych – mniejsza wytrzymałość mechaniczna i twardość od metali, płynne pod znacznie mniejszym obciążeniem (pełzanie), trudne do naprawy, niezadowalająca odporność cieplna, niestabilność cen materiałów ropopochodnych.
7 Związki, których ciężar cząsteczkowy jest w granicach od 1000 do około 10000g/mol noszą nazwę oligomerów (są to dimery, tetrametry itd.).
8 Związki małocząsteczkowe są to związki, których ciężar cząsteczkowy nie przekracza 1000g/mol.
9 Związki wielkocząsteczkowe są to związki, których ciężar cząsteczkowy jest większy od 10000g/mol.
10 Ciężar cząsteczkowy polimerów zależy od b.wielu czynników, co jest b.istotną różnicą w stosunku do związków małocząsteczkowych. Mimo, że polimery nie posiadają stałego i ściśle określonego ciężaru cząsteczkowego parametr ten decyduje w znacznym stopniu o ich właściwościach przetwórczych i użytkowych.
11 Polimery w odróżnieniu od związków małocząsteczkowych charakteryzują się niejednorodnością ciężaru cząsteczkowego i wynikającym z tego pojęciem tzw. średniego ciężaru cząsteczkowego.
12 Wpływ stopnia usieciowania na zmianę właściwości polimerów – im polimer ma większy stopień usieciowania, tym większa odporność chemiczna i termiczna, większy moduł sprężystości, ale maleje odporność na uderzenie i wydłużenie przy zerwaniu (maleje elastyczność i pęcznienie).
13 Ze wzrostem stopnia sieciowania wzrasta: pęcznienie, wydłużenie przy zerwaniu, moduł, odporność chemiczna.
14 Ze wzrostem średniego ciężaru cząsteczkowego, stopnia polimeryzacji i długości łańcuchów: wzrasta lepkość polimeru, maleje lepkość polimeru, nie zależy od średniego ciężaru.
15 W polimerach izotaktycznych grupy boczne rozmieszczone są: przypadkowo, nad lub pod płaszczyzną, przemiennie nad i pod.
16 Grupy boczne rozmieszczone przypadkowo są w polimerach: izotaktycznych, syndiotaktycznych, taktycznych.
17 Czynniki determinujące zdolność polimerów do krystalizacji: im bardziej makrocząsteczka ma budowę regularną itd.
18 Im bardziej polarna makrocząsteczka, tym zdolność krystalizacyjna polimeru jest większa.
19 Największą zdolność do krystalizacji mają makrocząsteczki liniowe. Np. teflon –CF2-CF2- wytwarza prawie 95% fazy krystalicznej.
20 Makrocząsteczki rozgałęzione mają mniejszą zdolność do krystalizacji. Im więcej rozgałęzień oraz im są one dłuższe tym zdolność krystalizacji mniejsza.
21 Makrocząsteczki usieciowane nie krystalizują (np. utwardzone żywice epoksydowe lub nienHasycone żywice poliestrowe).
22 Najmniejszą zdolność do krystalizacji mają: makrocząsteczki liniowe, krzaczaste, usieciowane.
23 Im większe grupy boczne, tym zdolność polimeru do krystalizacji jest mniejsza.
24 Największą zdolność do krystalizacji mają: makrocząsteczki syndiotaktyczne, izotaktyczne, ataktyczne.
25 H2SO3+Mg(OH)2-> MgSO3 + 2H2O
Post został pochwalony 0 razy |
|
